Direct costs of asthma in Brazil: a comparison between controlled and uncontrolled asthmatic patients

Asthma is a common chronic illness that imposes a heavy burden on all aspects of the patient's life, including personal and health care cost expenditures. To analyze the direct cost associated to uncontrolled asthma patients, a cross-sectional study was conducted to determine costs related to patients with uncontrolled and controlled asthma. Uncontrolled patient was defined by daytime symptoms more than twice a week or nocturnal symptoms during two consecutive nights or any limitations of activities, or need for relief rescue medication more than twice a week, and an ACQ score less than 2 points. A questionnaire about direct cost stratification in health services, including emergency room visits, hospitalization, ambulatory visits, and asthma medications prescribed, was applied. Ninety asthma patients were enrolled (45 uncontrolled/45 controlled). Uncontrolled asthmatics accounted for higher health care expenditures than controlled patients, US$125.45 and US$15.58, respectively [emergency room visits (US$39.15 vs US$2.70) and hospitalization (US$86.30 vs US$12.88)], per patient over 6 months. The costs with medications in the last month for patients with mild, moderate and severe asthma were US$1.60, 9.60, and 25.00 in the uncontrolled patients, respectively, and US$6.50, 19.00 and 49.00 in the controlled patients. In view of the small proportion of uncontrolled subjects receiving regular maintenance medication (22.2 percent) and their lack of resources, providing free medication for uncontrolled patients might be a cost-effective strategy for the public health system.

Efeitos da aerossolterapia nas propriedades fisico-quimicas do muco bronquico / Effect of aerossolterapia in the physical-chemical properties of the mucus bronquico

A aerossolterapia e utilizada com frequencia no tratamento das alteracoes do aparelho mucociliar, entretanto, ate hoje nao ha provas significativas de seus efeitos. Este estudo analisou amostras de muco bronquicoexpectorado por 12 bronquiectasicos submetidos a inaloterapia com N-acetilcisteina (NAC 10 por cento), salina hipertonica (SH 1,5 por cento), salina isotonica (SI 0,9 por cento) e agua destilada (AD). Para analisar as propriedades do muco bronquico foram realizadasa mensuracao do angulo de adesao do deslocamento do muco na maquina simuladora da tosse e a celocidade de transporte em palato isolado de ra, alem da quantidade de muco expectorado, pela analise do peso umido e pela relacao peso seco/peso umido. Nao foram verificadas diferencas significativas (p<0,05) quando comparadas as substancias estudadas para as variaveis espirometria, relacao peso seco/peso umido, angulo e adesao e medida de deslocamento do mucona maquina simuladora da tosse. Porem, ao serem analisadas cada uma separadamente em relacao aos periodos antes, apos e 60 minutos do termino da sessao foram encontradas diferencas para as variaveis peso umido, na maquina simuladora da tosse e transporte palato ra. A solucao salina hipertonica (1,5 por cento), determinou reducao significativa (p<0,05) na quantidade de muco expectorado apos 60 minutos de inalacao (80), porem de melhor transportabilidade. A N-acetilcisteina (NAC 10 por cento) promoveu aumento significativo (p<0,05) na quantidade de muco expectorado, associado a tendencia de pior transportabilidade"""''as

Drenagem postural x tapotagem x tecnica de expiracao forcada: analise da transportabilidade do muco bronquico / Drainage postural x tapotagem x forced expiratory technique

E comum na fisioterapia respiratoria a utilizacao das manobras de higiene bronquica, no entanto, ainda nao esta bem claro o melhor protocolo de atendimento, visto que os efeitos isolados de cada manobra necessitam ser mais explorados, inclusive com metodos de analise de transportabilidade do muco bronquico. Este estudo analisou amostras de muco bronquico expectorado por 12 bronquiectasicos submetidos a drenagem postural isolada e associada a tapotagem e a tecnica de expiracao forcada. Para analisar a transportabilidade foi realizada a mensuracao do angulo de adesao, do deslocamento do muco na maquina da tosse e da velocidade relativa de transporte no palato de ra, alem do peso umido e da relacao peso seco/peso umido do muco. Houve forte tendencia de remocao de maior quantidade de secrecao apos drenagem postural isolada e associada a tapotagem, alem da tendencia de remocao de secrecao com menor teor liquido apos duas sessoes (50 minutos) de drenagem postural associada a tapotagem. O angulo de adesao do muco removido apos 80 minutos da conduta CONT foi menor (p<0,05) e, proximo da normalidade, de facil remocao. Neste caso, considerando que as demais manobras nao contribuem para a piora das qualidades fisico-quimicas do muco, e que os tempos iniciais das condutas anao apresentaram diferncas estatisticas, o muco expectorado por essas manobras apresentou angulo distante da normalidade, sugerindo que em todos os tempos das condutas estudads o muco expectorado apresentou pior perfil reologico, isto e, de dificil remocao, e somente pela aplicacao das mesmas edsse muco pode ser removido

Aplicabilidade da escala de Torrington e Henderson / Applicability of the Torrington and Henderson scale

OBJETIVO: Validar a escala de Torrington e Henderson na estratificação do risco cirúrgico da nossa população, fornecendo a quantificação do mesmo. Tipo de estudo: coorte prospectivo longitudinal. Duração do estudo: 30 meses. MÉTODOS: Foram avaliados 1162 pacientes no pré-operatório de cirurgia geral eletiva no Ambulatório de Risco Cirúrgico da Disciplina de Pneumologia da EPM/Unifesp. De acordo com a escala de Torrington e Henderson os pacientes foram classificados no período pré-operatório em portadores de baixo (n=785), moderado (n=317) e alto risco (n=60) para a ocorrência de complicações pulmonares e óbito, no período pós-operatório. No pós-operatório realizou-se avaliação clínica diária dos mesmos até alta hospitalar ou óbito verificando-se a ocorrência das seguintes complicações pulmonares neste período: infecção respiratória aguda (pneumonia ou traqueobronquite),atelectasia, insuficiência respiratória aguda, entubação orotraqueal ou ventilação mecânica por mais de 48 horas e broncoespasmo. RESULTADOS: Complicações pulmonares no pós-operatório ocorreram em 6,1 por cento dos pacientes de baixo risco, 23,3 por cento nos de moderado e 35 por cento nos de alto risco (p < 0,05). O risco relativo de ocorrer complicações pulmonares foi de 3,8 vezes para os pacientes de moderado risco e de 5,7 vezes para os de alto risco em relação aos de baixo risco. A incidência de óbito de causa pulmonar no pós-operatório foi, respectivamente, de 1,7 por cento , 6,3 e 11,7 por cento entre os pacientes de baixo, moderado e de alto risco (p < 0,001). O risco relativo de óbito pulmonar foi de 3,7 vezes para os pacientes de moderado risco e de 6,9 vezes para aqueles de alto risco em relação aos de baixo risco. CONCLUSÃO: A escala de Torrington e Henderson é útil na estratificação do risco cirúrgico nesta população estudada.

Estudo da eficácia e tolerabilidade do salmeterol comparativamente ao salbutamol em pacientes com asma brônquica / Efficacy and safety of unhaled salmeterol compared to salbutamol in patients with mild-to-moderate asthma

Os Beta2-agonistas constituem um dos pilares do tratamento da asma brônquica, porém sua curta duraçao de açao exige uso freqüente e a associaçao com outras drogas broncodilatadoras. O surgimento dos Beta2-agonistas de longa açao pode representar um avanço na terapêutica da asma brônquica. Objetivo. O presente estudo propoe-se a avaliar, em nosso meio, a eficácia e a tolerabilidade do salmeterol (SM), comparativamente ao salbutamol (SB), em pacientes com asma leve e moderada. Métodos. Após uma etapa de estabilizaçao de duas semanas, os pacientes utilizaram salmeterol 50mcg duas vezes ao dia, e salbutamol 200mcg quatro vezes ao dia, durante o período de quatro semanas, seguindo um esquema duplo cego, aleatório, de grupos paralelos. Foram estudados 60 pacientes que preencheram os seguintes critérios de inclusao: VEF1 (Volume Expiratório Forçado no 1 segundo)>50 por cento: variaçao diurna do PFE (Pico do Fluxo Expiratório) > 15 por cento ou resposta do VEF1 ao BD> 15 por cento, gradaçao de sintomas >2 (escala de 0 a 5) em quatro dos últimos sete dias. Resultados. Dos 60 pacientes estudados, sete foram excluídos no período de tratamento (ver Métodos), sendo concluído o estudo com 25 pacientes no grupo salmeterol e 28 no grupo salbutamol. No período de estabilizaçao, nao houve diferença significante entre os grupos, comparando-se os valores de VEF1 em porcentagem do prev., PFE matinal, gradaçao de sintomas e gravidade da asma. O percentual de melhora do VEF1 e do PFE matinal nos pacientes que receberam salmeterol foi significantemente mais elevado entre 2 e 4 semanas de tratamento, em relaçao aos pacientes que receberam salbutamol (p<0,05). Da mesma forma, o grupo salmeterol apresentou reduçao significante nos valores médios dos sintomas no período noturno na 1 quinzena de tratamento. Em relaçao ao número de inalaçao de socorro utilizadas, efeitos colaterais, freqüência cardíaca, pressao arterial sistêmica e dosagem de potássio, nao houve diferença significante entre os grupos. Conclusao. Este estudo demonstrou que, em pacientes com asma leve a moderada, o salmeterol na dose de 100mcg/dia elevou o VEF1, o PFE matinal e apresentou diminuiçao significantemente maior dos sintomas noturnos em relaçao aos observados no grupo salbutamol, e que a tolerância aos medicamentos estudados foi semelhante nos dois grupos.

Inverse ratio ventilation in adult respiratory distress syndrome: an experimental study in dogs regarding gasometric and hemodynamic aspects

Cardiorespiratory values were measured in 14 mongrel dogs with adult respiratory distress syndrome (ARDS), before and following the pressure controlled inverse ratio ventilation (IRV) at an inspiratory to expiratory ratio of 2:1. After the administration of oleic acid, the dogs developed metabolic acidosis, arterial hypoxemia, decreased compliance and cardiac index. There were no significant changes in any hemodynamic or arterial blood gases with the institution of inverse ratio ventilation. We concluded that the IRV with I:E of 2:1 and respiratory ratio of 12 bpm did not improve the arterial blood gases in ARDS. We speculate that to get better oxygenation in this model of mechanical ventilation we'll need increase the respiratory ratio to decrease the expiratory time and provoke the intrinsic positive end expiration pressure (PEEP).